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ROHS檢測儀，鹵素測試儀，x射線熒光光譜儀，重金屬檢測儀，鍍層膜厚分析儀，手持合金分析儀，手持礦石分析儀，手持土壤分析儀，ROHS2.0分析儀，rohs十項檢測儀，鄰苯檢測儀，色譜儀，光譜儀
給大家匯總25個關于直讀光譜儀常見的25個問題及分析，希望對大家有幫助。
什么是線性范圍？什么是相關系數?線性范圍給的是zui高含量和zui低含量的比值。
這個越大，說明你做曲線的時候，曲線的范圍選擇性很大，很有彈性。在這個范圍，相關系數是可以得到很好的。當然前提都是比較純的基體。實際中根本達不到那樣的線形范圍。 相關系數，是指你的曲線是否在一個線的參數，越接近于1，說明相關系數越好（我說的一般是1次曲線）。
不同的取樣器會對直讀光譜分析的精度和準確性產生影響，包括取出試樣的質量和樣摸帶入的污染等。有誰做過此方面的實驗對比，還請賜教.
銅模和鐵模，結果很明顯，銅模做的鑄鐵試樣白口化很好，鐵模不行。畢竟熱傳導效率差很多。
直讀光譜如何制樣？
(1) 直讀光譜儀制樣很簡單的！要么用車床（有色金屬用），要么用磨樣機（黑色金屬用）
(2) 有的鋼液取樣器,和光譜式樣磨光機.也可以用樣杯鑄模切割后磨光.
建立曲線時是不是每個標樣都需要激發(fā)，為什么我在建立過程中只被允許激發(fā)標準化樣，我用的是„客戶練習?條件，與這有關系嗎？
你說的標樣就是你做曲線的基本點。
你還要定義高低標
如果你有時間你可以添2個檢查標樣（內控標樣）。如果分析前他們的數據很好。就不用校正了/當然有的時候做這樣的工作還不如直接做高低標校正。萬一不好還得做。多浪費。如果你的分析成分很穩(wěn)定。那問題還好點.
光譜儀的氬氣速度很快是什么原因？
(1).檢查一下前面板后面兩塊流量表和一塊壓力表是否在正常范圍內.
(2).檢查氣路各接頭是否有漏氣.
(3).檢查快門是否漏氣.
我公司是arl4460光譜儀，在分析鋼中的Ca時偏析很大，主要原因是什么？ Ca元素非常活潑,所以測定的時候穩(wěn)定性相對來說數據差別比較大!
光譜儀真空泵換油，要注意什么?
停機后，擰開真空泵側面靠下位置的排油口螺絲放掉舊油（如很臟則需沖洗），擰上排油口螺絲。擰開真空泵頂部靠端部的注油口螺絲，將新油注入即可。（如果沖洗，則注油的同時不要上排油口螺絲）要注意的是不要從排氣口向泵內注油.
還得注意一點，就是在換油前必須先放掉真空，否則會使油發(fā)生倒吸。
什么叫做基體效應?
基體效應就是共存元素對被測元素的影響
光電直讀光譜儀不能進行不銹鋼的測定，好象是回歸曲線的問題，請問能解嗎？ 我看你的意思。是以前可以做，現(xiàn)在做不了嗎？
不能做的原因。請說明一下。是做不好。還是沒有程序去分析。
如果是做不好。請注意校正曲線，如果曲線沒有問題。查找其他原因
載氣參數，電壓參數，激發(fā)室是否清潔，這些基本的是否出現(xiàn)異常等。
如果沒有出現(xiàn)，你可以利用自己的標樣，自己去做一個曲線。注意基體效應
還有就是參數設置一定要合理。這個你可以參考儀器本身的方法來做。
我想請教銅中做C，S的條件，是什么，坩堝里要放純鐵嗎？如果用鋼標做標樣行嗎?
(1) 不用純鐵,能夠熔的很好.用和分析樣品一致的標樣.
(2) 不需要助熔劑了，銅燃燒很好的。
手提光譜和直讀光譜有什么不同?
(1) 手體光譜一般為CCD檢測器，全譜直讀，靈敏度重現(xiàn)性比較差。但使用方便，價錢便宜。
(2) 臺式直讀光譜因為使用的環(huán)境比便攜式光譜要穩(wěn)定，所以臺式光譜的重復性要好，光譜儀對環(huán)境的要求一般都是很高的。
我們現(xiàn)在想用直讀光譜做煉鋼生鐵,可是S怎么總是不太準確?
一般來說，測量鋼鐵中的C、S,準確測量的話，主要采用化學方法或碳硫分析儀來做，有些型號光譜儀做到可以測量C、S,但是實際運行時，需要提高很大的成本，反倒得不償失，勉強做出來了，還不如用普通的化學方法或碳硫分析儀做的好。
我們用的是ARL3460，做的是鋁分析和生鐵分析，有一臺機器在換激發(fā)臺后得好幾天才能穩(wěn)定下來，而且反反復復。工作時每做幾個樣就得用控樣校正曲線，測量結果往往鐵含量偏低。
(1) 你可以檢查一下P和S的情況，如果P、S穩(wěn)定，則可能是Fe通道光電倍增管或積分電容有問題，如果PS也不穩(wěn)定，你可以進行恒光測試和暗電流測試，如果結果穩(wěn)定，問題可能出在光源，當然也可能是激發(fā)室到入射透鏡間的光路有問題，比如檢查以下曝光快門是否靈活等。
(2) 34更換激發(fā)臺一般不會引起不穩(wěn)定現(xiàn)象，除非激發(fā)臺內粉塵太多。我想你肯定清理過了。 看你的情況，不穩(wěn)定可能來自于光源。檢查一下基體元素強度，在標準化時可以看見，應在100左右。
另外檢查描跡是否正確，還有激發(fā)點是否夠黑。
ARL3460的24V電源的電流怎么測?
先關閉光譜儀后面的高壓控制按鈕,打開光譜儀左下方的防護罩,小心將高壓板組拖出,,打開高壓控制按鈕,找到24V電壓控制板,測量.
能詳細說一說酸溶鋁和酸不溶鋁的知識?
酸溶鋁即溶解在酸中的，主要存在形式AlN，在材料中如鋼，是正常存在的；而酸不溶鋁即不溶解在酸中的，主要存在形式Al2O3，在材料中如鋼，是以夾雜物形式存在的。
很細很細的線材怎么做光譜？
(1) 用光譜儀做細鋼絲的橫截面不行。可以用直徑40*高30-40毫米的圓鋼，在圓鋼的一個平面上刨（或割）一個與鋼絲直徑相同的半圓槽，圓鋼中心銑（或鉆）一個直徑12毫米、深2-3毫米的孔，激發(fā)時只激發(fā)鋼絲樣品不與夾具放電。剪一段約40毫米的鋼絲平放在圓鋼夾具的半圓槽內，放到激發(fā)室上橫向激發(fā)鋼絲樣品。儀器激發(fā)條件設置：適當降低激發(fā)電流；縮短預然時間；適當降低積分電流和延長積分時間，必要時以鋼絲樣品繪標準曲線。這樣測細鋼絲樣品的誤差一般是大樣品的1.5-2倍。
(2) 燒成一個小塊再做準確一點。燒的時候要注意燒透，均勻。還不要用氣泡。
搬遷要做哪些準備工作？特別是對儀器要做哪些調整？
保護好光柵，固定羅蘭園，為保護晶振芯片，將ICS板拆下保護。
如果你沒有維修經驗，奉勸不要自己動手，因為有一定的概率會有故障發(fā)生。導致無法收場和解釋。
我們用直讀光譜測量鑭和鈰的含量，用CPA-Ⅰ分光光度法測量稀土總量，實驗結果相差很大，鈰鑭合量占稀土總量從1/4到3/4都有。請教諸位，稀土總量和鑭、鈰分量的比例關系是多少？
國家標準應該是鈰占48％～52％，鑭大約占24％～26％。
我公司儀器近一段時間檢測元素有時會有負數出現(xiàn),不知具體原因?
看看空白是不是有強度如何?一般如果沒有什么問題就是含量太低了達不到分析下限. 看是否儀器飄了.強度下降的比較厲害.光路是否偏了.采集器的數據是否異常等.一個個看,一般是沒有什么問題.
你可以先做個正常的式樣來看看是那方面出了問題.就是你們平時都做了好多次,數據都知道的再在現(xiàn)在做下,就可以發(fā)現(xiàn)一些問題.
直讀光譜儀的校準手段有哪些?
A 光譜儀的校準如下：
描跡是對光譜儀的光學系統(tǒng)進行的校準。這是校準的首要前提。在此條件下可進行如下校準： 標準化即再校準工作曲線，然后可用到的校準方法有：
(1)、修改持久工作曲線法（修改標準化參數）
(2)、控樣法；
(3)、類型標準化法。
B (1).機械校準
(2).光學校準
(3).電氣校準
(4).軟件校準
C我覺得校準應該是包括硬件校準和軟件校準。
硬件包括狹縫校準、入射窗口清潔、負高壓系統(tǒng)、光電轉換等。這是儀器正常工作的先覺條件。
軟件包括：*標準化，類型標準化（控樣校準）等。*標準化是用于校正儀器的漂移而引起的工作曲線的變化。而控樣校準可以修正樣品冶煉方式與工作曲線（即與做工作曲線的標樣的冶煉方式的差異）。
儀器的校準應先由硬件開始，然后才是軟件。
酸溶和酸不溶鋁在什么情況下應該考慮檢測?
從生產工藝上講，如果所生產的鋼種要求鋁含量比較高，一般就需要分析鋼中酸溶鋁含量了。尤其是在生產低碳鋼時更有必要！
火花臺清理時，有時還要清理負電極，我想知道負電極在光譜激發(fā)時的作用?
儀器在使用一段時間后，由于各種外界因素的影響，光路會發(fā)生偏移，使光電倍增管接收到的光信號有所損失，描跡是對儀器的光學位置進行校正，使光電倍增管接收到zui大的光信號，有利于儀器工作的穩(wěn)定性！
不是負電極是輔助電極吧，起分壓的作用。
在ARL3460光譜儀中有對透鏡進行加熱的系統(tǒng)，我有點不明白為什么非要讓透鏡處在那么高的溫度環(huán)境中呢，常溫不是就很好嘛？
透鏡不加熱就會受潮，對分析結果有一定影響。
直讀光譜中泄壓閥的作用?
A (1).防止真空泵里的油氣上升，污染光柵、反射鏡等光學元件
(2).保護真空泵，延長真空泵的使用壽命。
B 泄壓閥的作用：保證真空室的真空度的穩(wěn)定，保證有一小股細小的氣流沖進真空室，用新鮮空氣沖擊鏡頭，防止油氣吸附在鏡頭上，減少鏡頭的污染。
斯派克m7型直讀光譜儀需要清理的過濾網在哪個位置?需如何清理?
主要是在儀器的兩側風扇進氣處，你可以拿下來用風吹一下或是用清潔劑清洗一下涼干就行了。
較長的廢氣排除管請問用什么辦法進行疏通？
廢氣排除管可以用壓縮空氣吹,也可以用吸塵器吸
